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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) indique que trois cas de patients «suspects» lui ont été signalés suite aux erreurs de conditionnement de génériques par le fabricant israélien TEVA.
Parmi eux, deux patients seraient décédés en Ardèche et dans l’Oise, le troisième serait dans un état grave. Ce jeudi matin, le parquet de Toulon (Var) a affirmé avoir ouvert une enquête préliminaire après la mort d’un homme de 78 ans qui prenait du Furosémide.
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